Karbamatsepiini lasten myoklonis-atonisen (MAE) epilepsian hoidossa

72 usean tyyppisiä yleistyneitä kohtauksia saavan aiemmin neurologisesti normaalin 1–10-vuotiaan lapsen joukosta erottui multiple correspondence -analyysin «Kaminska A, Ickowicz A, Plouin P ym. Delineation of cryptogenic Lennox-Gastaut syndrome and myoclonic astatic epilepsy using multiple correspondence analysis. Epilepsy Res 1999;36:15-29 »1 avulla 55 lasta, joiden oireet ja löydökset sopivat MAE:n kriteereihin.

Näistä 36 oli hoidettu muiden lääkkeiden ohella karbamatsepiinilla. 16 lapsen kohtaukset lisääntyivät tai voimistuivat.

• Tutkimuksen laatu: heikko
• Sovellettavuus: heikko
• Kommentti: Statistinen analyysi heterogeenisesta potilasryhmästä, lääkevaikutus kuitenkin hyvin selvä.