Klonatsepaami lasten myoklonis-atonisen epilepsian (MAE) hoidossa

Japanissa tehdyssä retrospektiivisessä analyysissä «Oguni H, Tanaka T, Hayashi K ym. Treatment and long-term prognosis of myoclonic-astatic epilepsy of early childhood. Neuropediatrics 2002;33:122-32 »1raportoitiin 81 MAE-oireyhtymää sairastavan lapsen hoitotuloksia vuosilta 1968–1992. Seuranta-aika oli yli 3 vuotta. Hoidossa käytettiin valproaattia, etosuksimidia, klonatsepaamia, nitratsepaamia, ACTH:ta ja ketogeenista dieettiä.

Klonatsepaami lopetti kaikki myoklonis-atoniset kohtaukset 6/43 (14 %, 95 % luottamusväli 4–24 %) potilaalla. Yli 50 % vähenemä nähtiin 16/43 potilaalla (37 %, 95 % luottamusväli 23–52 %).

• Tutkimuksen laatu: heikko
• Sovellettavuus: hyvä
• Kommentti: Luottamusvälit on laskettu annettujen lukujen perusteella.