Lisdeksamfetamiini vähintään puoli vuotta kestävässä aikuisten ADHD:n hoidossa

Deksamfetamiinin ja lisdeksamfetamiinin tehoa ei ole tutkittu pitkäkestoisissa lumekontrolloiduissa tutkimuksissa. Adlerin ym. (2008) tutkimukseen «Adler LA, Goodman DW, Kollins SH, ym. Double-blind, placebo-controlled study of the efficacy and safety of lisdexamfetamine dimesylate in adults with attention-deficit/hyperactivity disorder. J Clin P»1 liittyi vuoden mittainen avoin jatkovaihe «Weisler R, Young J, Mattingly G, ym. Long-term safety and effectiveness of lisdexamfetamine dimesylate in adults with attention-deficit/ hyperactivity disorder. CNS Spectr 2009;14(10):573-85 »2, jossa arvioitiin lisdeksamfetamiinin vaikuttavuutta ja turvallisuutta.

Tähän tutkimukseen osallistui 345 henkilöä, joista 191 oli mukana tutkimuksen loppuun asti. Kaikista 345:stä tutkimukseen osallistuneesta henkilöstä yhteensä 285 (82,6 %) oli viimeisellä käynnillä (joko tutkimuksen loppuessa tai sen päättyessä ennenaikaisesti) saanut kliinisen hoitovasteen (vähintään 30 %:n väheneminen ADHD-RS-IV-asteikolla ja CGI-I-arvo 1 tai 2). Tutkimuksen keskeytti haittavaikutusten vuoksi 8,0 % tutkimushenkilöistä. Yleisimmät haittavaikutukset olivat ylähengitystieinfektio (2,8 %), unettomuus (19,5 %), päänsärky (17,2 %), suun kuivuminen (16,6 %), vähentynyt ruokahalu (14,3 %) ja ärtyneisyys (11,2 %).

• Tutkimuksen laatu: kelvollinen
• Sovellettavuus suomalaiseen väestöön: hyvä
• Kommentti: Lisdeksamfetamiinin teho aikuisten ADHD:n hoidossa näyttäisi tämän tutkimuksen perusteella jatkuvan ainakin vuoden ajan. Lisdeksamfetamiinin haittavaikutukset ovat yleisiä, mutta tässä tutkimuksessa lieviä tai kohtalaisia. Vakavien haittavaikutusten mahdollisuutta ei voida sulkea pois.