LDL-tavoitteet kansainvälisten suositusten perusteella
Yhteenveto EAS/ESC 2019 Dyslipidemia Guidelinesiin perustuvista LDL-tavoitteista
Lukuisat epidemiologiset tutkimukset, mendeliaanisesti satunnaistetut tutkimukset ja satunnaistetut kontrolloidut kliiniset tutkimukset ovat toistuvasti johdonmukaisesti osoittaneet log-lineaarisen suhteen plasman LDL-kolesterolipitoisuuden absoluuttisten muutosten ja ateroskleroottisten tautien riskin välillä.
Lisäksi perustutkimuksista saadut tulokset tarjoavat vakuuttavaa näyttöä siitä, että LDL-hiukkaset ovat syy-yhteydessä ateroskleroottisten tautien syntyyn, ja LDL-kolesterolipitoisuuden pieneneminen pienentää tätä riskiä.
Mendeliaanisesti satunnaistetut tutkimukset ovat osoittaneet, että pitkäaikainen pieni LDL-kolesterolipitoisuus liittyy pienempään kardiovaskulaarisairauksien riskiin verrattuna lyhyemmällä aikavälillä saavutettuun LDL-kolesterolipitoisuuden pienenemiseen (esimerkiksi ajallisesti melko lyhyiksi rajatuissa satunnaistetuissa lääketutkimuksissa).
Niinpä tieteellisen näytön perusteella LDL-hiukkasilla on sekä kausaalinen että kumulatiivinen vaikutus ateroskleroottisten sairauksien kehittymisen riskiin. Siksi LDL-kolesterolipitoisuuden vaikutus sairastumisriskiin näyttää määräytyvän sekä absoluuttisen pitoisuuden että altistumisen kokonaiskeston yhteisvaikutuksena.
Potilaan kardiovaskulaaririskin määritteleminen on olennaista, ja LDL-tavoitteiden asettaminen yksinkertaistaa päätöksentekoa ja voi myös auttaa potilaan motivoinnissa hoitoon. LDL-kolesterolipitoisuuden pieneneminen 1 mmol/l pienentää riskiä sairastua ateroskleroottisen valtimotautiin noin 20 %. Mitä enemmän LDL-kolesterolin pitoisuus pienenee absoluuttisesti, sitä enemmän kardiovaskulaaritaudin riski pienenee.
Vaikka satunnaistettuja kontrolloituja tutkimuksia ei systemaattisesti jokaiselle LDL-kolesterolipitoisuuden tavoitteelle löydy, hoitosuosituksessa määritellyt LDL-kolesterolipitoisuuden tavoitteet eri riskiryhmille pohjautuvat kertyneeseen tutkimusnäyttöön laajoista satunnaistetuista kontrolloiduista tutkimuksista ja laajoihin meta-analyyseihin.
Ohjeistuksessa korostetaan yksilöllistä arviointia ja tavoitteiden asettamista siten, että saavutetaan paras mahdollinen riskien hallinta potilaan kokonaiskuvan pohjalta.
Kirjallisuutta
- Mach F, Baigent C, Catapano AL, ym. 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk. Eur Heart J 2020;41(1):111-188 «PMID: 31504418»PubMed
- Cannon CP, Blazing MA, Giugliano RP, ym. Ezetimibe Added to Statin Therapy after Acute Coronary Syndromes. N Engl J Med 2015;372(25):2387-97 «PMID: 26039521»PubMed
- Baigent C, Blackwell L, Emberson J ym. Cholesterol Treatment Trialists Collaboration. Efficacy and safety of more intensive lowering of LDL cholesterol: a metaanalysis of data from 170,000 participants in 26 randomised trials. Lancet 2010;376:16701681.
- Cholesterol Treatment Trialists' (CTT) Collaboration, Fulcher J, O'Connell R, ym. Efficacy and safety of LDL-lowering therapy among men and women: meta-analysis of individual data from 174,000 participants in 27 randomised trials. Lancet 2015;385(9976):1397-405 «PMID: 25579834»PubMed
- Cholesterol Treatment Trialists' (CTT) Collaborators, Mihaylova B, Emberson J, ym. The effects of lowering LDL cholesterol with statin therapy in people at low risk of vascular disease: meta-analysis of individual data from 27 randomised trials. Lancet 2012;380(9841):581-90 «PMID: 22607822»PubMed
- Sabatine MS, Giugliano RP, Keech AC, ym. Evolocumab and Clinical Outcomes in Patients with Cardiovascular Disease. N Engl J Med 2017;376(18):1713-1722 «PMID: 28304224»PubMed
- Schwartz GG, Steg PG, Szarek M, ym. Alirocumab and Cardiovascular Outcomes after Acute Coronary Syndrome. N Engl J Med 2018;379(22):2097-2107 «PMID: 30403574»PubMed
