Selaa tietokantoja

Lääkärin käsikirja 1179

Käypä hoito 197

Laskurit ja lomakkeet 74

Kuvat, äänet ja videot 2473

Tietoa potilaalle 1973

Hoito- ja palveluketjut 459

Cochrane Reviews 9159

Kiireettömän hoidon perusteet 25

Laboratoriotutkimukset 6816

HUS Diagnostiikkakeskus 2791

Bakteriologian tutkimukset 103

Hematologiset NGS-tutkimukset 6

Hematologiset tutkimukset 76

Hyytymistutkimukset 49

Immunologian tutkimukset 152

Luokittelematon 23

Molekyylibiologia - neoplastiset taudit 4

Molekyylisytogenetiikka, fluoresenssi in situ hybridisaatiotutkimukset ja molekyylikaryotyypitys (array) 11

Muut tutkimukset 22

Mykologian tutkimukset 24

Parasitologian tutkimukset 44

Periytyvien tautien molekyyligeneettiset tutkimukset 86

Amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS), SOD1-geenin sekvensointi, verestä (NordLab)

Angelmanin oireyhtymä, DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Angelmanin oireyhtymä, UBE3A-geenin mutaatiohaku, DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Angelmanin oireyhtymän jatkotutkimus, DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Aspartylglukosaminidaasigeeni, DNA-tutkimus, kudosnäytteestä (NordLab)

Aspartylglukosaminidaasigeeni, DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Aspartylglukosaminidaasigeenin tunnetun mutaation DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

B -Aineenvaihduntasairaudet, NGS-geenipaneelitutkimus (NordLab)

B -Aortta- ja sidekudossairaudet, NGS-geenipaneelitutkimus (NordLab)

B -Immuunivajavuus, laaja NGS-geenipaneelitutkimus (NordLab)

B -Jo tehdyn geenipaneelitutkimuksen laajentaminen koko eksomin tutkimukseksi (NordLab)

B -Kehityshäiriöihin liittyvät sairaudet, NGS-paneelitutkimus (NordLab)

B -Keuhkofibroosi, NGS-geenipaneelitutkimus (NordLab)

B -Koko eksomi trio (WES) tutkimus (NordLab)

B -Koko eksomi (WES) tutkimus (NordLab)

B -Kuulovika, laaja, NGS-geenipaneelitutkimus (NordLab)

B -NGS-tutkimuksen koko eksomin uudelleenanalyysi, verestä (NordLab)

B -NGS-tutkimuksessa aiemmin todetun VUS-variantin uudelleenanalyysi (NordLab)

B -Omavalintainen NGS-paneelitutkimus (NordLab)

B -Perinnöllinen maha-suolistosyöpäalttius, NGS-geenipaneelitutkimus (NordLab)

B -Perinnöllinen paksu- ja peräsuolisyöpäalttius, NGS-geenipaneelitutkimus (NordLab)

B -Perinnöllinen rinta- ja munasarjasyöpä, BRCA1- ja BRCA2-geenien deleetio/duplikaatiotutkimus, MLPA, verestä (NordLab)

B -Perinnöllinen syöpäalttius laaja, NGS-geenipaneelitutkimus (NordLab)

B -RFC1-geenin homotsyg. toistojaksomutaation osoitus, veri (NordLab)

B -Rinta-, munasarja-, eturauhassyöpäalttius, NGS-geenipaneelitutkimus (NordLab)

B -Yksittäisen geenin NGS-tutkimus (NordLab)

CADASIL, R133C- ja R182C-mutaatioiden tutkimus verestä (NordLab)

C9orf72-geenin toistojaksomutaation osoitus verestä (NordLab)

DNA-eristys, verestä, kudoksesta (NordLab)

Dystrofia myotonica, DMPK-geenin toistojakson ekspansion DNA-tutkimus, verestä, istukasta (NordLab)

Endokriininen NGS-geenipaneeli 1: Multippeli endokriininen neoplasia MEN1/hyperparatyroidismi/hyperkalsemia (NordLab)

Endokriininen NGS-geenipaneeli 2: Aivolisäkkeen adenooma (NordLab)

Endokriininen NGS-geenipaneeli 3: von Hippel Lindau/feokromosytooma/paragangliooma (NordLab)

Fragiili-X, DNA-tutkimus, kudosnäytteestä (NordLab)

Fragiili-X, DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Hyperlipidemia, NGS-geenipaneelitutkimus, verestä (NordLab)

Hypoglykemia, NGS-geenipaneelitutkimus, verestä (NordLab)

Kliininen eksomipaneeli (NordLab)

Kongenitaali nefroosi (CNF), kahden NPHS1-geenin valtamutaation DNA-tutkimus, kudosnäytteestä (NordLab)

Kongenitaalinefroosi (CNF), NPHS1-geenin valtamutaatioiden DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Kongenitaalinen nefroosi, NPHS1-geenin tunnetun mutaation DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Kuulovammaisuus, ei syndrominen, CX26-geenin valtamutaation DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Kuulovammaisuus, ei-syndrominen, CX26-geenin laaja mutaatiohaku, DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Kuulovammaisuus, ei-syndrominen, CX26-geenin tunnetun mutaation DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Kuulovammaisuus, ei-syndrominen, CX30-geenin valtamutaation DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Kuulovika, ei-syndrominen, NGS-geenipaneelitutkimus, verestä (NordLab)

Kystisen fibroosin geeni, 36 yleiseurooppalaista geenivirhettä, verestä (NordLab)

Monogeeninen diabetes, NGS-geenipaneelitutkimus, verestä (NordLab)

Multippeli endokriininen neoplasia tyyppi 1, MEN1-geenin laaja mutaatiohaku, NGS-tutkimus, verestä (NordLab)

Multippeli endokriininen neoplasia tyyppi 1, MEN1-geenin tunnetun mutaation DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

MYOcap, lihasdystrofioihin ja myopatioihin kohdistettu geenipaneeli (NordLab)

Myotonia congenita, CLCN1-geenin laaja mutaatiohaku, DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Myotonia congenita, CLCN1-geenin mutaatiot, verestä (NordLab)

Myotonia congenita, CLCN1-geenin tunnetun mutaation DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

NGS-analyysin VUS-löydösten varianttilistaus, verestä (NordLab)

Non-dystrofinen synnynnäinen myotonia/ionikanavataudit NGS-geenipaneeli (NordLab)

Non-invasiivinen sikiön trisomiatutkimus äidin verinäytteestä, verestä (NordLab)

Nonketoottinen hyperglysinemia, GLDC-geenin suurten deleetioiden haku MLPA-menetelmällä, verestä (NordLab)

Nonketoottinen hyperglysinemia, GLDC-geenin tunnetun mutaation DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Nonketoottinen hyperglysinemia, GLDC-geenin valtamutaatioiden DNA-tutkimus, istukasta (NordLab)

Nonketoottinen hyperglysinemia, GLDC-geenin valtamutaatioiden DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Nonketoottinen hyperglysinemia, NGS-geenipaneeli (NordLab)

Noonan ja muut rasopatiat, NGS-geenipaneelitutkimus (NordLab)

Pahanlaatuisen veritaudin molekyylibiologinen tutkimus, näyte, verestä (NordLab)

PCK1-geenin tunnetun mutaation c.925G>A tutkimus (NordLab)

Perinnöllinen ei-polypoottinen paksusuolisyöpä (HNPCC), MLH1-geenin kolmen valtamutaation DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Perinnöllinen ei-polypoottinen pasusuolisyöpä, MLH1-geenin tunnetun mutaation DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Perinnöllinen kolorektaalisyöpä, NGS-geenipaneeli: FAP/polypoottiset oireyhtymät (NordLab)

Perinnöllinen kolorektaalisyöpä, NGS-geenipaneeli: Lynchin syndrooma (NordLab)

Perinnöllinen rinta- ja munasarjasyöpä, NGS- laajageenipaneeli (NordLab)

Perinnöllinen rinta- ja munasarjasyöpä, NGS-perusgeenipaneeli (NordLab)

Prader Willin oireyhtymä, DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Prader-Willin oireyhtymän jatkotutkimus, DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Rinta- ja/tai munasarjasyöpä, BRCA1/BRCA2-geenien tunnetun mutaation DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Rinta- ja/tai munasarjasyöpä, PALB2-geenin c.1592delT-mutaation DNA-tutkimus (NordLab)

Tiopuriini-S-metyylitransferaasi, TPMT-geenin nukleotidivariaatioiden DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

TrisomiaPCR(13,18,21,X,Y), lapsivedestä (NordLab)

TrisomiaPCR(13,18,21,X,Y), sikiön suonikalvon nukkalisäkkeestä (NordLab)

Uniparentaalidisomia 14, DNA-tutkimus (NordLab)

Uniparentaalidisomia 15, DNA-tutkimus (NordLab)

Uniparentaalidisomia 7, DNA-tutkimus (NordLab)

Von Hippel-Lindau syöpäoireyhtymä, VHL-geenin laaja mutaatiohaku, DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Von Hippel-Lindau syöpäoireyhtymä, VHL-geenin suurten deleetioiden DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Von Hippel-Lindau syöpäoireyhtymä, VHL-geenin tunnetun mutaation DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Y-kromosomin mikrodeleetiotutkimus (NordLab)

Yksittäisen tunnetun mutaation sekvensointitutkimus, verestä (NordLab)

Sytogenetiikka, kromosomitutkimukset 7

Verikeskustutkimukset 11

Virologian tutkimukset 139

SPR Veripalvelu 107

HUS Diagnostiikkakeskus 2791

Bakteriologian tutkimukset 103

Hematologiset NGS-tutkimukset 6

Hematologiset tutkimukset 76

Hyytymistutkimukset 49

Immunologian tutkimukset 152

Luokittelematon 23

Molekyylibiologia - neoplastiset taudit 4

Molekyylisytogenetiikka, fluoresenssi in situ hybridisaatiotutkimukset ja molekyylikaryotyypitys (array) 11

Muut tutkimukset 22

Mykologian tutkimukset 24

Parasitologian tutkimukset 44

Periytyvien tautien molekyyligeneettiset tutkimukset 86

Amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS), SOD1-geenin sekvensointi, verestä (NordLab)

Angelmanin oireyhtymä, DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Angelmanin oireyhtymä, UBE3A-geenin mutaatiohaku, DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Angelmanin oireyhtymän jatkotutkimus, DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Aspartylglukosaminidaasigeeni, DNA-tutkimus, kudosnäytteestä (NordLab)

Aspartylglukosaminidaasigeeni, DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Aspartylglukosaminidaasigeenin tunnetun mutaation DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

B -Aineenvaihduntasairaudet, NGS-geenipaneelitutkimus (NordLab)

B -Aortta- ja sidekudossairaudet, NGS-geenipaneelitutkimus (NordLab)

B -Immuunivajavuus, laaja NGS-geenipaneelitutkimus (NordLab)

B -Jo tehdyn geenipaneelitutkimuksen laajentaminen koko eksomin tutkimukseksi (NordLab)

B -Kehityshäiriöihin liittyvät sairaudet, NGS-paneelitutkimus (NordLab)

B -Keuhkofibroosi, NGS-geenipaneelitutkimus (NordLab)

B -Koko eksomi trio (WES) tutkimus (NordLab)

B -Koko eksomi (WES) tutkimus (NordLab)

B -Kuulovika, laaja, NGS-geenipaneelitutkimus (NordLab)

B -NGS-tutkimuksen koko eksomin uudelleenanalyysi, verestä (NordLab)

B -NGS-tutkimuksessa aiemmin todetun VUS-variantin uudelleenanalyysi (NordLab)

B -Omavalintainen NGS-paneelitutkimus (NordLab)

B -Perinnöllinen maha-suolistosyöpäalttius, NGS-geenipaneelitutkimus (NordLab)

B -Perinnöllinen paksu- ja peräsuolisyöpäalttius, NGS-geenipaneelitutkimus (NordLab)

B -Perinnöllinen rinta- ja munasarjasyöpä, BRCA1- ja BRCA2-geenien deleetio/duplikaatiotutkimus, MLPA, verestä (NordLab)

B -Perinnöllinen syöpäalttius laaja, NGS-geenipaneelitutkimus (NordLab)

B -RFC1-geenin homotsyg. toistojaksomutaation osoitus, veri (NordLab)

B -Rinta-, munasarja-, eturauhassyöpäalttius, NGS-geenipaneelitutkimus (NordLab)

B -Yksittäisen geenin NGS-tutkimus (NordLab)

CADASIL, R133C- ja R182C-mutaatioiden tutkimus verestä (NordLab)

C9orf72-geenin toistojaksomutaation osoitus verestä (NordLab)

DNA-eristys, verestä, kudoksesta (NordLab)

Dystrofia myotonica, DMPK-geenin toistojakson ekspansion DNA-tutkimus, verestä, istukasta (NordLab)

Endokriininen NGS-geenipaneeli 1: Multippeli endokriininen neoplasia MEN1/hyperparatyroidismi/hyperkalsemia (NordLab)

Endokriininen NGS-geenipaneeli 2: Aivolisäkkeen adenooma (NordLab)

Endokriininen NGS-geenipaneeli 3: von Hippel Lindau/feokromosytooma/paragangliooma (NordLab)

Fragiili-X, DNA-tutkimus, kudosnäytteestä (NordLab)

Fragiili-X, DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Hyperlipidemia, NGS-geenipaneelitutkimus, verestä (NordLab)

Hypoglykemia, NGS-geenipaneelitutkimus, verestä (NordLab)

Kliininen eksomipaneeli (NordLab)

Kongenitaali nefroosi (CNF), kahden NPHS1-geenin valtamutaation DNA-tutkimus, kudosnäytteestä (NordLab)

Kongenitaalinefroosi (CNF), NPHS1-geenin valtamutaatioiden DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Kongenitaalinen nefroosi, NPHS1-geenin tunnetun mutaation DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Kuulovammaisuus, ei syndrominen, CX26-geenin valtamutaation DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Kuulovammaisuus, ei-syndrominen, CX26-geenin laaja mutaatiohaku, DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Kuulovammaisuus, ei-syndrominen, CX26-geenin tunnetun mutaation DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Kuulovammaisuus, ei-syndrominen, CX30-geenin valtamutaation DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Kuulovika, ei-syndrominen, NGS-geenipaneelitutkimus, verestä (NordLab)

Kystisen fibroosin geeni, 36 yleiseurooppalaista geenivirhettä, verestä (NordLab)

Monogeeninen diabetes, NGS-geenipaneelitutkimus, verestä (NordLab)

Multippeli endokriininen neoplasia tyyppi 1, MEN1-geenin laaja mutaatiohaku, NGS-tutkimus, verestä (NordLab)

Multippeli endokriininen neoplasia tyyppi 1, MEN1-geenin tunnetun mutaation DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

MYOcap, lihasdystrofioihin ja myopatioihin kohdistettu geenipaneeli (NordLab)

Myotonia congenita, CLCN1-geenin laaja mutaatiohaku, DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Myotonia congenita, CLCN1-geenin mutaatiot, verestä (NordLab)

Myotonia congenita, CLCN1-geenin tunnetun mutaation DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

NGS-analyysin VUS-löydösten varianttilistaus, verestä (NordLab)

Non-dystrofinen synnynnäinen myotonia/ionikanavataudit NGS-geenipaneeli (NordLab)

Non-invasiivinen sikiön trisomiatutkimus äidin verinäytteestä, verestä (NordLab)

Nonketoottinen hyperglysinemia, GLDC-geenin suurten deleetioiden haku MLPA-menetelmällä, verestä (NordLab)

Nonketoottinen hyperglysinemia, GLDC-geenin tunnetun mutaation DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Nonketoottinen hyperglysinemia, GLDC-geenin valtamutaatioiden DNA-tutkimus, istukasta (NordLab)

Nonketoottinen hyperglysinemia, GLDC-geenin valtamutaatioiden DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Nonketoottinen hyperglysinemia, NGS-geenipaneeli (NordLab)

Noonan ja muut rasopatiat, NGS-geenipaneelitutkimus (NordLab)

Pahanlaatuisen veritaudin molekyylibiologinen tutkimus, näyte, verestä (NordLab)

PCK1-geenin tunnetun mutaation c.925G>A tutkimus (NordLab)

Perinnöllinen ei-polypoottinen paksusuolisyöpä (HNPCC), MLH1-geenin kolmen valtamutaation DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Perinnöllinen ei-polypoottinen pasusuolisyöpä, MLH1-geenin tunnetun mutaation DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Perinnöllinen kolorektaalisyöpä, NGS-geenipaneeli: FAP/polypoottiset oireyhtymät (NordLab)

Perinnöllinen kolorektaalisyöpä, NGS-geenipaneeli: Lynchin syndrooma (NordLab)

Perinnöllinen rinta- ja munasarjasyöpä, NGS- laajageenipaneeli (NordLab)

Perinnöllinen rinta- ja munasarjasyöpä, NGS-perusgeenipaneeli (NordLab)

Prader Willin oireyhtymä, DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Prader-Willin oireyhtymän jatkotutkimus, DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Rinta- ja/tai munasarjasyöpä, BRCA1/BRCA2-geenien tunnetun mutaation DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Rinta- ja/tai munasarjasyöpä, PALB2-geenin c.1592delT-mutaation DNA-tutkimus (NordLab)

Tiopuriini-S-metyylitransferaasi, TPMT-geenin nukleotidivariaatioiden DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

TrisomiaPCR(13,18,21,X,Y), lapsivedestä (NordLab)

TrisomiaPCR(13,18,21,X,Y), sikiön suonikalvon nukkalisäkkeestä (NordLab)

Uniparentaalidisomia 14, DNA-tutkimus (NordLab)

Uniparentaalidisomia 15, DNA-tutkimus (NordLab)

Uniparentaalidisomia 7, DNA-tutkimus (NordLab)

Von Hippel-Lindau syöpäoireyhtymä, VHL-geenin laaja mutaatiohaku, DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Von Hippel-Lindau syöpäoireyhtymä, VHL-geenin suurten deleetioiden DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Von Hippel-Lindau syöpäoireyhtymä, VHL-geenin tunnetun mutaation DNA-tutkimus, verestä (NordLab)

Y-kromosomin mikrodeleetiotutkimus (NordLab)

Yksittäisen tunnetun mutaation sekvensointitutkimus, verestä (NordLab)

Sytogenetiikka, kromosomitutkimukset 7

Verikeskustutkimukset 11

Virologian tutkimukset 139

SPR Veripalvelu 107

Duodecim-lehti 21431

Lääkärilehti 19004

Yleislääkäri-lehti 125

Sydänääni-lehti 94

Matkailijan terveysopas 345

Potilasohjaus 19

Palveluvalikoimaneuvosto 203

Hoitosuositukset ja hoito-ohjeet 33

Toimintakyky ja kuntoutus 107

Harvinaiset sairaudet 355

Puolustusvoimat 41

Näytönastekatsaukset 3033

Näytönastekatsaukset 46

Evidence summaries 2476